인증 보도자료
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- FDA Grants Priority Review for Zoliflodacin New Drug Application for the Treatment of Uncomplicated Gonorrhea and Assigns Target PDUFA Date of December 15, 2025
- Innoviva Specialty Therapeutics, Inc., a subsidiary of Innoviva, Inc. (NASDAQ: INVA), in collaboration with the Global Antibiotic Research & Development Partnership (GARDP), today announced that the U.S. Foo...
- 06월 13일 08:43
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- 스노우플레이크, PaaS 사업자로 금융보안원 CSP 안전성 평가 완료
- 글로벌 AI 데이터 클라우드 기업 스노우플레이크(Snowflake)는 금융보안원의 클라우드 서비스 제공업체(CSP) 안전성 평가에서 PaaS(서비스형 플랫폼) 사업자로서 평가 기준을 충족하며 플랫폼의 안정성과 신뢰성을 인정받았...
- 06월 12일 09:42
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- LX하우시스 방염 인테리어필름, 친환경성 입증
- LX하우시스의 ‘LX Z:IN(LX지인) 방염 인테리어필름’이 환경부의 ‘환경표지인증’을 획득, 화재 안전성에 이어 친환경성까지 확보해 시장 선도 제품으로서의 위상을 더욱 높이게 됐다. 인테리어필름은 간편하게 시공할 수 있...
- 06월 12일 09:29
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- 삼성물산, 수직 증축 리모델링 핵심기술 ‘자동제어형 선재하 공법’ 건설 신기술 인증 획득
- 삼성물산 건설부문(이하 삼성물산)이 공동주택 수직 증축 리모델링에 특화한 건설 신기술을 인증받으며, 리모델링 시장에서 기술 혁신을 선도한다. 삼성물산은 국내 최초로 ‘자동제어형 선재하 공법’ 개발에 성공해 국토교...
- 06월 12일 09:17
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- 안리쓰, 재난 시 네트워크 연결 유지 모바일 기기에 대한 ‘비상 시 캐리어 간 로밍’ 기능 검증 지원
- 안리쓰(Anritsu Corporation)는 자사의 5G NR 모바일 디바이스 테스트 플랫폼 ‘ME7834NR’이 재난 발생 시 통신 장애에 대응해 긴급 통신을 지원하는 ‘비상 시 캐리어 간 로밍(Intercarrier Roaming in Emergency)’ 기능에 ...
- 06월 11일 17:45
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- VESA®, DisplayPort™ 2.1 Tx/Rx PHY 컴플라이언스트용 텔레다인르크로이 자동 테스트 솔루션 승인
- 텔레다인르크로이(지사장 이운재, )는 11일 비디오 전자 표준 협회(VESA®)에서 DisplayPort™ 2.1 소스(Tx) 및 싱크(Rx) 테스트를 수행하는 자사의 QualiPHY® 자동 컴플라이언스 테스트 솔루션을 승인했다고 발표했다. 이 솔...
- 06월 11일 09:36
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- Innoviva Specialty Therapeutics Receives FDA New Drug Application Acceptance for Zoliflodacin, a First-in-Class Oral Antibiotic for Uncomplicated Gonorrhea in Adults
- Innoviva Specialty Therapeutics, Inc., a subsidiary of Innoviva, Inc. (NASDAQ: INVA), in collaboration with the Global Antibiotic Research & Development Partnership (GARDP), today announced that the U.S. Foo...
- 06월 11일 09:02
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- 리드스피커코리아, 음성합성기 ‘ReadSpeaker™’ GS인증 1등급 획득으로 기술력 공식 인정
- 글로벌 음성기술 전문기업 리드스피커코리아(옛 보이스웨어)는 고품질 음성합성기 ‘ReadSpeaker™’가 ‘GS (Good Software)’ 인증 1등급을 획득했다고 11일 밝혔다. 이번 인증은 리드스피커코리아가 26년 이상 축적해 온 음성...
- 06월 11일 08:00
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- China’s Center for Drug Evaluation Accepts Merck’s Application for Marketing Authorization of Pimicotinib for Treatment of Tenosynovial Giant Cell Tumor
- Merck, a leading science and technology company, today announced that the Center for Drug Evaluation (CDE) of the China National Medical Products Administration (NMPA) officially accepted the company’s appli...
- 06월 10일 14:10
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- 닥터라라, 반려동물 피부 문제 해결을 위한 항진균 인증 획득
- 강아지가 몸을 긁거나 핥고, 바닥에 몸을 비비는 행동은 피부 문제의 신호일 수 있다. 특히 덥고 습한 날씨에는 피부 곰팡이균인 말라세지아(Malassezia)가 과도하게 증식해 가려움, 붉은기, 각질 등의 불편한 증상을 유발...
- 06월 10일 09:50
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- 다리소프트, 도로 위험정보 서비스 ‘AI+’ 인증 획득… AI 도로관리 기술 선도 기업 입지 강화
- 인공지능(AI) 기반 도로 인프라 정보 전문 기업 다리소프트(공동대표 정만식·노엘리자베스 김)가 자사의 대표 서비스인 도로 위험정보 서비스 ‘RiaaS (Road hazard information as a Service)’가 한국표준협회(KSA)로부터 ‘...
- 06월 10일 09:00
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- 스마일샤크, AWS ‘생성형 AI 컴피턴시’ 획득
- AWS 프리미어 티어 파트너 스마일샤크(대표 장진환)가 아마존웹서비스(Amazon Web Services, 이하 AWS)의 ‘생성형 AI 컴피턴시(Generative AI Competency)’를 획득했다. AWS 생성형 AI 컴피턴시 프로그램은 AWS의 핵심 생성...
- 06월 09일 09:00
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- Biocytogen Secures Japan Patent for RenMab Platform, Expands Global Patent Portfolio for RenMice Fully Human Antibody/TCR Platform
- Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) today announced that the key technology of its independently developed RenMab™ fully human antibody mouse platform has been granted an...
- 06월 08일 11:20
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- 바이오사이토젠, 렌맙 플랫폼 일본 특허 획득, 렌마이스 완전 인간 항체/TCR 플랫폼 글로벌 특허 포트폴리오 확대
- 바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(바이오사이토젠(Biocytogen), HKEX: 02315)가 독자적으로 개발한 렌맙™(RenMab™) 완전 인간 항체 마우스 플랫폼의 핵심 기술이 일본...
- 06월 08일 11:20
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- 삼성전자, 갤럭시 워치 ‘수면 무호흡 기능’ 유럽 CE 승인 획득
- 삼성전자가 갤럭시 워치 시리즈를 활용해 개발한 ‘수면 무호흡 기능(Sleep Apnea feature)’이 유럽 CE 승인을 획득했다. * 수면 무호흡증은 수면의 질을 낮추고, 합병증을 유발할 수 있는 증상이지만, 미국 국립수면재단에 ...
- 06월 08일 10:10
